Exprimă-ţi opinia liber. Creează sau semnează o petiţie online.
image

Comentarii "Salvatii copiii bolnavi de EPIDERMOLIZA BULOASA", pagina 1

Facebook share
 
Elena (31 Iulie 2010, 21:32)
care sunt umatorii pasi?
Pentru autorul acestei petitii care a dorit sa ramana anonim... D-zeu sa va rasplateasaca inzecit pentru initiere, insa, care sunt urmatorii pasi? Cate semnaturi trebuie adunate? Cui va veti adresa? Cand?
Raspunde    Comentariu nou     Recomanda:
Nark (28 Septembrie 2010, 12:57)
O sa o facem si pe asta
Indraznesc sa afirm ca o sa ne luptam si cu morile de vant daca e nevoie, oricand, oriunde, oricat. Mai multe detalii va poate oferi d-na Presedinte a fundatiei despre pasii urmatori, d-na Erika Burciu, al carui mail si nr.e de contact le aveti atasate mai jos. Multumiri, d-na Elena.
BURCIU ERIKA
Orange 0746/026856
Cosmote 0745/113729
U.P.C.fix 0364/108424
www.minidebra.ro
erika.burciu@minidebra.ro
sau
Narcis Dragan
Vodaf. 0732134115
Orange 0748934329
Cosmo. 0765556250
Digi RDS 0771747557
narcis_dragan@yahoo.com
Raspunde    Comentariu nou     Recomanda:
Mina (4 Martie 2011, 21:17)
Numai uniti vom reusi
Ideea este ca, pentru a sensibiliza forurile competente, este nevoie de solidaritate, perseverenta si un numar cat mai mare de semnaturi...N+1 semnaturi...nici un numar nu este prea mare...dar vom semna pana va fi un numar suficient de mare!
Dumnezeu sa ne ajute!
Raspunde    Comentariu nou     Recomanda:
andreea (13 Aprilie 2012, 12:53)
pt a semna trebuie si oameni cu suflet
si eu sunt o mama cu un copil bolnav de boala asta si ma cam ingrozeste gandul ca il voi da la o scoala normala si nu stiu daca se va descurca,asa ca sper cu multa speranta ca se va infiinta si la Bucuresti o institutie pt acesti copii si in special pt mamele lor.
Raspunde    Comentariu nou     Recomanda:
Burciu Erika (22 Aprilie 2012, 07:48)
Scoala speciala EB
Draga Andreea, mi-as dori sa ne contactezi direct, pe cei din minidebra.
Te inteleg perfect, este foarte greu cu integrarea in societate, din cauza afectiunii in sine, care cere multa atentie si grija pe care n-o pricepe inca nimeni cu adevarat .Dar asta ar trebui sa inceapa devreme, nu trebuie lasata pe ultimul moment. Treptat este mult mai usor si pentru copil, familie si colectivul viitor.
Ce sa vorbim de scoli speciale ???????? Cand statul nici nu vrea sa stie de existenta noasta ca si categorie de bolnavi? El se bazeaza pe noi, pe motivatia noastra de e fi un parinte cat mai bun pentru acesti copii, probabil pe principiul, '' singur te nasti, singur mori si poti trai si singur.......''
Raspunde    Comentariu nou     Recomanda: